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Farmacêuticas estão proibidas de distribuir e comercializar o Zinnat e o Cefagel em todo o país
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recolhe dois medicamentos usados para tratamento de infecções no ouvido e na garganta. Os lotes do Zinnat e do Cefagel já começaram a ser recolhidos voluntariamente pelas fabricantes, que estão proibidas de distribuir e comercializar os produtos.
No caso do Zinnat 250mg sachê, fabricado pela GSK Brasil, a decisão é motivada após resultados insatisfatórios em estudos de estabilidade. Segundo a farmacêutica, a versão do remédio recolhido tem baixa demanda no Brasil e não oferece risco ao paciente.
“Até que a causa seja identificada, o processo de fabricação relacionado a esta linha de produção permanecerá interrompido. No momento não possuímos uma previsão de retorno à comercialização. Importante ressaltar que não há nenhum impacto na saúde e segurança do paciente e o recolhimento é voluntário, não mandatório”, informou o laboratório.
Já o Cefagel, produzido pela Multilab, apresentou erros no processo de embalagem primária do medicamento.
